Vous venez d'apprendre que votre enfant est porteur du syndrome d'Angelman

Je suis un professionnel et j'accompagne une personne porteuse du syndrome d'Angelman

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Résultats du questionnaire « Que pensez-vous de l’accompagnement de votre enfant ? »
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Résultats du questionnaire « Que pensez-vous de l’accompagnement de votre enfant ? »

Du 1er au 29 février 2024, l’AFSA a invité les parents des personnes avec le SA à s’exprimer sur l’accompagnement de leur enfant, adolescent ou adulte. Découvrez les résultat de l'enquête. Lire la suite

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Bénéficier d'un avis médical complémentaire d'un médecin spécialiste
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Bénéficier d'un avis médical complémentaire d'un médecin spécialiste

Efappe epilepsies et deuxiemeavis.fr ont signé une convention permettant aux adhérents des associations d'EFAPPE, et donc de l'AFSA, de bénéficier gratuitement du service DeuxiemeAvis.fr. Lire la suite

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Veille scientifique - Septembre 2023
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Veille scientifique - Septembre 2023

Cette veille scientifique correspond à une sélection d’articles scientifiques parus entre juin 2022 et mai 2023. Lire la suite

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Les Rencontres Régionales 2024
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Les Rencontres Régionales 2024

L'heure des rencontres régionales 2024 a sonné et les premiers événements organisés en région sont déjà sur les rails. C'est avec enthousiasme que nous vous faisons part d'une annonce spéciale cette année... Lire la suite

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Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024
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Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024

Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024 ! Lire la suite

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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